IgA肾炎是自身免疫性疾病，机理尚不十分清楚。自身免疫性抗体的产生、形成免疫复合物，沉积在肾小球基底膜区，影响肾小球过滤，是主要病理改变。通过拥有自主知识产权的双抗NK衔接器、CAR-T、CAR-NK等方法从根本上消除（减少）引起自身免疫性免疫复合物产生的抗体。
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序号
名称
适应症
内容
发现
临床前阶段
IIT
IND许可阶段
I期/II期
III期/关键试验
BLA
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1
双抗NK衔接器路径
IgA肾炎
共成功构建出5种不同结构的双抗NK衔接器，经过流式、ADCC不同实验并多次验证，目前已确定其中1种双抗杀伤Gd-IgA1
B细胞效果较为显著
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2
CAR - NK方法
IgA肾炎
经过多次实验验证， CAR-NK与NK同时对靶细胞Gd-IgA1 B细胞进行杀伤，LDH毒性结果整体CAR-NK＞NK
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3
CAR - T方法
IgA肾炎
CAR-T细胞与B细胞共孵育，Gd-IgA1 B细胞显著减少甚至消失
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4
in-vivo CAR-NK
IgA肾炎
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5
in-vivo CAR-NK
肾癌
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内容
共成功构建出5种不同结构的双抗NK衔接器，经过流式、ADCC不同实验并多次验证，目前已确定其中1种双抗杀伤Gd-IgA1
B细胞效果较为显著
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发现
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临床前阶段
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IIT
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IND许可阶段
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I期/II期
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III期/关键试验
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内容
经过多次实验验证， CAR-NK与NK同时对靶细胞Gd-IgA1
B细胞进行杀伤，LDH毒性结果整体CAR-NK＞NK
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发现
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临床前阶段
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IIT
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IND许可阶段
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I期/II期
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III期/关键试验
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内容
CAR-T细胞与B细胞共孵育，Gd-IgA1 B细胞显著减少甚至消失
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发现
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临床前阶段
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IIT
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IND许可阶段
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I期/II期
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III期/关键试验
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发现
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临床前阶段
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IIT
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IND许可阶段
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I期/II期
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III期/关键试验
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发现
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临床前阶段
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IIT
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IND许可阶段
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I期/II期
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III期/关键试验
